Quand cela va-t-il prendre fin ? par Lance D. Johnson

Publié le 22 Novembre 2022

Huit milliards d'individus qui ne réfléchissent pas davantage que de simples rats de laboratoire.

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L'opération Warp Speed a déclenché une nouvelle ère de fraude scientifique

Les injections d'ARNm non-testées sont désormais accélérées pour le VRS (virus respiratoire syncytial) (lien en français), la grippe, les maladies cardiaques, et d'innombrables variantes du Covid

11 / 7 / 2022 « Les piqûres d'ARNm initiales n'ont pas arrêté "covid-19" et n'ont fait qu'ajouter de nouveaux problèmes de santé et causé de nouvelles souffrances et la mort de la population générale. Depuis OWS, la «science» a accéléré les piqûres d'ARNm pour le VRS, la grippe, les maladies cardiaques et d'innombrables variantes de covid.

Le développement de vaccins prédateurs a détruit l'intégrité scientifique et tourné en dérision la méthode scientifique, empoisonnant la population à des fins lucratives. Le vaccin covid-19 était en préparation bien avant qu'un agent causal ne soit identifié pour la «pandémie mondiale». Un accord confidentiel entre Moderna et le NIAID (daté du 12 décembre 2019) a autorisé un transfert de « candidats vaccins contre le coronavirus à ARNm » aux destinataires de l'Université de Caroline du Nord. Cela faisait huit ans qu'un coronavirus ne constituait pas une menace pour l'homme, mais Moderna, avec des investissements de la Fondation Bill et Melinda Gates, était prête avec un "vaccin" avant que l'agent causal ne soit identifié en janvier 2020, avant qu'une pandémie ne soit quantifiée. .

Moderna a breveté une séquence de 19 nucléotides en 2016 qui a finalement été découverte sur le site de clivage de la furine de la protéine de pointe SARS-CoV-2. L'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) a approuvé la recherche sur le gain de fonction des coronavirus à Wuhan pendant des années dans la perspective du scandale du covid-19. Cette recherche controversée comprenait des expériences chimériques sur des chauves-souris pour tester les réponses immunitaires.

La destruction de la méthode scientifique et de l'éthique médicale continue

Le 31 décembre 2019, une pneumonie d '« étiologie inconnue » a été découverte dans la ville de Wuhan, province chinoise du Hubei, avec 44 cas signalés à l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Onze des cas étaient graves. Le 9 janvier 2020, l'OMS a déterminé que l'épidémie de pneumonie à Wuhan, en Chine, était le résultat d'un nouvel agent causal - le SRAS-CoV-2, mais les origines de cet agent causal restaient inconnues. À partir de ce moment, les gouvernements, les autorités médicales et les médias d'entreprise du monde entier ont commencé à faire la publicité de nouveaux termes, « coronavirus », « covid-19 » et « covid ». Une apocalypse de terreur, de fraude scientifique et de tyrannie médicale viendrait ensuite.

Déjà en place était un programme de développement de vaccins prédateurs qui reposait sur la libération intentionnelle d'une arme biologique et les verrouillages ultérieurs, des prélèvements PCR frauduleux, la commercialisation de maladies persistantes et d'autres actes de tyrannie médicale et de théâtre de maladies. Les gouvernements du monde entier ont privé les individus de leurs libertés civiles et menacé leurs droits inaliénables, le tout pour forcer ces expériences prédatrices d'ARNm sur les masses. Les grands médias ont joué leur rôle, terrorisant les esprits et prônant les confinements, les décrets et la psychose de la formation de masse. Les autorités médicales ont suspendu le principe du consentement éclairé, refusé des traitements efficaces, séparé des familles et contraint des individus à participer à une expérience qui consistait en de nombreuses violations des droits humains.

Les déclarations d'urgence lancées par les gouvernements du monde entier ont finalement ouvert la porte à la fraude scientifique de masse, au blanchiment d'argent, à la propagande et à la censure - détruisant l'intégrité scientifique et permettant aux fabricants de vaccins de dissimuler les blessures des vaccins enregistrées lors d'essais cliniques précipités .

Sous le président américain Donald Trump, l'opération Warp Speed a déclenché une nouvelle ère de racket pharmaceutique, désignant des milliards de fonds publics pour développer un vaccin qui promettait de prévenir et d'éradiquer le covid-19. OWS a mobilisé le gouvernement fédéral, le ministère de la Défense (DOD) et toutes les branches du ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS).

Des verrouillages ont été mis en place pour forcer la conformité. Des décrets corporels ont été utilisés pour inciter le public à accepter un «vaccin» comme seigneur et sauveur – un ticket altruiste vers la liberté. Depuis la sortie précipitée du vaccin, plus de 613 millions de doses d'ARNm expérimental ont été injectées au public, codant pour des protéines de pointe dans les cellules humaines qui pollueraient leur sang, provoqueraient une inflammation et se concentreraient dans les organes distaux, tout en se répandant à travers la peau et les aérosols., entraînant l'évolution de nouvelles variantes. Les résultats de ce programme de vaccination coercitive ont été un échec catastrophique, conduisant à l'approbation de multiples doses de rappel de mises à jour d'ARNm pour supplanter l'immunité défaillante dans la population. Ces protéines de pointe ont affecté les gens de différentes manières, provoquant une inflammation du système cardiovasculaire, des caillots sanguins, des troubles du développement neurologique, des accidents vasculaires cérébraux, des fausses couches, des cancers, une amélioration dépendante des anticorps, entre autres formes d' épuisement immunitaire .

Expériences sur le VRS, amélioration dépendante des anticorps et maltraitance des enfants

Maintenant, les fabricants de vaccins subvertissent la dernière once d'éthique médicale et d'intégrité scientifique pour approuver de nouveaux vaccins d'ARNm pour une foule d'autres affections. Penn Medicine considère la technologie de l'ARNm comme l'avenir des vaccins pour « toutes les maladies infectieuses imaginables ». Les sociétés pharmaceutiques travaillent sur des vaccins à ARNm pour les crises cardiaques, l'insuffisance cardiaque, les accidents vasculaires cérébraux et les troubles du développement neurologique. Tous ces problèmes de santé ont été causés ou exacerbés par l'expérience initiale du vaccin à ARNm à protéine de pointe. Néanmoins, des expériences d'ARNm sont en cours pour la grippe, les variantes de covid et le VRS. La gravité de ces maladies respiratoires se poursuit, grâce à l'amélioration dépendante des anticorps causée par l'approvisionnement actuel en vaccins.

Une étude publiée dans Nature Microbiology , intitulée "Antibody Dependent Enhancement and SARS-CoV-2 Vaccines and Therapies" souligne comment l'ADE aggrave la gravité du VRS chez les enfants. Dans les propres essais cliniques de Pfizer et Moderna, les injections de COVID ont fait souffrir les vaccinés du VRS QUATRE FOIS plus fréquemment que ceux qui ont reçu un placebo. Le groupe vacciné souffrait également de pneumonie, contrairement aux non vaccinés. Les précédentes tentatives de vaccins contre le VRS ont lamentablement échoué . Rien de tout cela n'a d'importance pour la FDA, qui a récemment accordé la désignation Fast Track à l'ARNm-1345 , le vaccin expérimental à dose unique d'ARNm de Moderna codant pour les protéines du virus respiratoire syncytial (VRS).